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Introducción

Robbie Williams, el famoso cantante británico, afirmó recientemente que está perdiendo la visión. Perdió cerca de 12 kilos utilizando medicamentos inyectables para adelgazar y ahora dice que ya no logra distinguir los rostros del público durante sus conciertos.

Ozempic, Mounjaro, Wegovy y otras llamadas “plumas” se han vuelto extremadamente populares en todo el mundo. Pero, junto con resultados sorprendentes, surgen preguntas serias, riesgos poco discutidos y hallazgos científicos que merecen atención.

En este artículo analizaremos:

  • Qué son realmente estos medicamentos

  • Por qué la obesidad no es una falta de fuerza de voluntad

  • El historial oscuro de los “medicamentos milagro” para adelgazar

  • Los beneficios demostrados en grandes estudios

  • Los riesgos reales que no siempre se explican con claridad

Lo que estás a punto de leer puede salvar vidas, especialmente si estás usando —o pensando en usar— una de estas plumas.

Destruyendo un Mito: La Obesidad No es Falta de Voluntad

Antes de hablar de medicamentos, es fundamental derribar una idea equivocada profundamente arraigada:
👉 la obesidad no es pereza ni debilidad moral.

El tejido adiposo no es solo “grasa”. Es un órgano activo, capaz de producir más de 50 sustancias químicas diferentes. Cuando crece de forma excesiva, se convierte en una fábrica de inflamación crónica, que afecta al organismo las 24 horas del día.

Esa inflamación llega al cerebro, específicamente al hipotálamo, la región que regula el hambre y la saciedad. El resultado es devastador: el cerebro deja de reconocer la señal de “ya es suficiente”.

La persona no come más porque sea débil, sino porque su biología grita más fuerte que su razón.

Un actor clave en este proceso es la leptina, una hormona producida por la grasa para indicar al cerebro que el cuerpo ya tiene suficiente energía almacenada. En personas con obesidad, los niveles de leptina son altos, pero el cerebro no responde. Es un fenómeno llamado resistencia a la leptina, muy similar a la resistencia a la insulina en la diabetes tipo 2.

El Cementerio de los Medicamentos para Adelgazar

La historia de la medicina está llena de intentos fallidos de crear el “remedio perfecto” para bajar de peso. Muchos funcionaron… hasta que comenzaron a matar.

⚰️ Parte 1: Dinitrofenol

Trabajadores de fábricas de explosivos empezaron a adelgazar sin explicación. El motivo: el dinitrofenol aceleraba el metabolismo. Fue vendido como medicamento para adelgazar.

El resultado fue catastrófico:

  • Ceguera

  • Neuropatía

  • Cataratas en personas jóvenes

  • Muerte por hipertermia (el cuerpo literalmente se “cocinaba”)

Fue clasificado como veneno en 1938.

⚰️ Parte 2: Anfetaminas y las “píldoras arcoíris”

Durante la Segunda Guerra Mundial, los soldados estadounidenses usaban anfetaminas para mantenerse despiertos. Después de la guerra, alguien tuvo una idea fatal: venderlas para adelgazar.

Aparecieron las llamadas rainbow pills, que mezclaban:

  • Anfetaminas

  • Hormonas tiroideas

  • Diuréticos

  • Laxantes

Millones de personas las usaron. Las consecuencias fueron:

  • Adicción

  • Psicosis

  • Alucinaciones

  • Arritmias

  • Muerte

Marilyn Monroe murió con anfetaminas en su organismo.
Hoy, versiones reformuladas se venden para TDAH, como la lisdexanfetamina.

⚰️ Parte 3: Fen-Phen — 21 mil millones en indemnizaciones

En los años 90, la combinación fenfluramina + fentermina se convirtió en el medicamento para adelgazar más prescrito de EE. UU.

En 1996 hubo 18 millones de recetas.

Un año después comenzaron los casos:

  • Mujeres jóvenes con válvulas cardíacas destruidas

  • Hipertensión pulmonar fatal

El medicamento fue retirado y el laboratorio pagó 21 mil millones de dólares en indemnizaciones.

⚰️ Parte 4: Sibutramina, Efedra y Rimonabant

  • Sibutramina: aumento de infartos y ACV

  • Efedra: convulsiones y muerte súbita

  • Rimonabant: depresión severa y suicidio

Todos fueron retirados del mercado.

Cada vez que surgía un nuevo medicamento para adelgazar, fallaba.

Y entonces llegaron las plumas.

El Punto de Quiebre: Donde Realmente Comienza la Obesidad

Por primera vez en la historia, la medicina entendió algo crucial:

👉 la obesidad comienza en el cerebro.

No en el estómago.
No en la fuerza de voluntad.

El protagonista aquí es el GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), una hormona que el intestino produce después de comer y que cumple tres funciones esenciales:

  1. Estimula la liberación de insulina

  2. Retrasa el vaciamiento gástrico

  3. Envía señales de saciedad al cerebro

Las plumas no crean algo artificial. Amplifican una señal que el cuerpo ya produce, ayudando al cerebro a escuchar de nuevo.

La Metáfora que lo Explica Todo: Martillo vs. Termostato

Los medicamentos antiguos actuaban como un martillo:

  • Forzaban el cerebro

  • Bloqueaban el hambre a la fuerza

  • Dañaban el sistema

Los agonistas de GLP-1 funcionan como un termostato:

  • Ajustan un sistema existente

  • Regulan en lugar de destruir

  • Restauran el equilibrio

No obligan al cuerpo a adelgazar.
Lo ayudan a hacer lo que siempre debió hacer.

Datos Positivos que Sorprendieron a la Ciencia

Cáncer

Un estudio publicado en JAMA Oncology analizó 86.000 pacientes durante años.

Resultados:

  • 17% menos riesgo de desarrollar cáncer

  • Reducción en 14 tipos distintos

Ejemplos:

  • Ovario: –47%

  • Endometrio: –25%

  • Meningioma: –31%

Mortalidad por cáncer de colon

Estudio de la Universidad de California en San Diego con casi 7.000 pacientes obesos con cáncer de colon.

Tras 5 años:

  • Mortalidad del 15% en usuarios de GLP-1

  • Mortalidad del 37% en no usuarios

👉 62% menos riesgo de morir por cáncer de colon.

La explicación probable:
menos grasa → menos inflamación → menos combustible para el tumor.

Alcohol

Un hallazgo inesperado: los pacientes empezaron a perder el deseo de beber alcohol.

Un estudio sueco con 227.000 personas mostró:

  • 36% menos hospitalizaciones por problemas relacionados con alcohol en usuarios de semaglutida

Los medicamentos específicos para alcoholismo no lograron ese resultado.

El motivo: el circuito cerebral del hambre es el mismo del impulso y la recompensa.

Corazón, riñón, hígado y sueño

Metaanálisis del Journal of the American College of Cardiology (2025), con casi 100.000 pacientes:

  • 12% menos mortalidad por cualquier causa

  • 15% menos infartos

  • 15% menos insuficiencia cardíaca

Además:

  • Reducción de grasa hepática

  • Menor riesgo de cirrosis

  • Mejora de la apnea del sueño

Los Riesgos: Lo que Debes Saber

⚠️ Problemas de Visión

Existe una condición llamada neuropatía óptica isquémica anterior, donde el nervio óptico recibe menos sangre.

Estudios indican que usuarios de semaglutida pueden tener un riesgo 2 a 4 veces mayor, especialmente en el primer año.

Es raro (aprox. 1 caso por cada 10.000), pero con millones de usuarios, el número absoluto importa.

⚠️ Interacciones Medicamentosas

El GLP-1 retrasa el vaciamiento gástrico, lo que puede alterar la absorción de medicamentos con ventana terapéutica estrecha, como:

  • Anticonvulsivantes

  • Anticoagulantes

Esto puede provocar:

  • Convulsiones

  • Trombosis graves

Muchos médicos no lo consideran, pero ocurre.

👉 Si tomas este tipo de medicamentos, debes consultar a tu médico antes de usar una pluma.

Conclusión: Herramienta Poderosa, No Milagro

Las plumas no son la salvación ni el desastre.

Son la primera vez que la medicina intenta tratar la obesidad:

  • En el lugar correcto

  • Con un mecanismo fisiológico

  • Sin forzar el cuerpo

Tienen riesgos reales.
Pero también beneficios comprobados.

👉 Con conocimiento, pueden transformar vidas.
Sin conocimiento, pueden causar daño.

¿Uso de por Vida?

Probablemente sí.

Un estudio del British Medical Journal (2026) mostró que personas que suspendieron GLP-1 recuperaron el peso progresivamente:

  • ~0,4 kg por mes con semaglutida

La obesidad es una enfermedad crónica.
Las enfermedades crónicas requieren tratamiento continuo.

Llamar a GLP-1 una “muleta” es tan absurdo como llamar “muleta” a la insulina.

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Autor

marciofrank@msn.com

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